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健帆生物7月3日晚间公告，公司全资子公司珠海健航医疗科技有限公司新产品血液透析器（低通）共11个规格，近日获得国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。
该产品一次性使用，适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析治疗。
该产品采用血液净化领域膜分离技术，利用亲水性和生物相容性更佳的聚醚砜膜材，具有高质量品质和良好的临床治疗效果。
此次新产品注册证的取得，进一步丰富公司血液净化产品种类。至此，公司高通系列及低通系列的一次性使用血液透析器均已取得新产品注册证，能更好地满足血透患者多样化治疗需求。
血液透析器能与公司现有血液灌流器等产品产生协同作用，将进一步巩固公司在血液净化领域整体竞争力，提高公司整体营收规模。（黄抒）
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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